19. Не начинайте принимать препараты для снижения мочевой кислоты только потому, что на медосмотре обнаружили её высокий уровень, если боли никогда не было
- Выгодность исходной версии: обычная
- Доказательность A · исходная версия
- для жизни
- бесплатно
- мимоходом
- без силы воли
- Не зависит от страны
Оценки выше относятся к исходной версии; отдельная оценка российского варианта не проводилась.
Простыми словами
Людям, у которых мочевая кислота выше нормы, но никогда не было приступов подагры и не появлялись тофусы, Американская коллегия ревматологов рекомендует пока не принимать препараты для снижения мочевой кислоты. Чтобы предотвратить всего один приступ подагры, 24 человека должны принимать их полные 3 года. Надежда защитить таким способом почки тоже не оправдалась: у тех, кто принимал лекарство, функция почек снижалась так же быстро, как у тех, кто принимал пустышку. Лечиться стоит, когда действительно был приступ.
Затраты
Ничего не стоит. Ещё и экономит деньги на длительном приёме лекарств и регулярных повторных обследованиях, а также избавляет от одного ненужного риска, связанного с приёмом лекарства.
Выгода
В рекомендациях Американской коллегии ревматологов по подагре за 2020 год говорится о бессимптомной гиперурикемии. Это уровень мочевой кислоты в крови >6.8 mg/dL при отсутствии приступов подагры в прошлом и подкожных тофусов. Рекомендация для таких людей не начинать принимать никакие препараты для снижения мочевой кислоты дана условно. К этим препаратам относятся аллопуринол, фебуксостат и пробенецид. Достоверность доказательств оценена как «высокая». В сноске под таблицей прямо написано: «По расчёту на основе атрибутивного риска, для предотвращения одного приступа подагры нужно лечить 24 пациента в течение 3 лет». В рандомизированное контролируемое исследование CKD-FIX включили 363 человека. У них была хроническая болезнь почек 3 или 4 стадии, подагры в прошлом не было, но был риск ухудшения. Одна группа ежедневно принимала 100–300 mg аллопуринола, другая — плацебо. Исследование длилось 104 недели. eGFR — показатель функции почек, его единица измерения — mL/min/1.73 m². В одной группе изменение за год составило -3.33 (95% CI от -4.11 до -2.55). В другой группе изменение за год составило -3.23 (от -3.98 до -2.47). Разница между группами составила -0.10 (от -1.18 до 0.97), P=0.85: функция почек снижалась одинаково быстро. Серьёзные нежелательные явления — 46% против 44%. В рандомизированное контролируемое исследование PERL включили 530 человек с сахарным диабетом 1 типа и диабетической болезнью почек на ранней или средней стадии. Они принимали аллопуринол 3 года, затем прекратили приём на 2 месяца, чтобы действие лекарства прекратилось. Аллопуринол действительно снизил уровень мочевой кислоты в крови с 6.1 до 3.9 mg/dL. Но после отмены препарата показатель функции почек GFR различался между группами всего на 0.001 mL/min/1.73 m². Доверительный интервал этой разницы — 95% CI от -1.9 до 1.9, P=0.99. Количество альбумина, попадающего в мочу, в группе аллопуринола, наоборот, было выше на 40% (от 0 до 80). Такой приём лекарств кажется выгодным, потому что интуитивная мысль «показатель выше нормы — значит, нужно снизить его лекарством» слишком легко принимается
Примечания
Отвергнуть нужно подход «начать пожизненно принимать препараты для снижения мочевой кислоты, хотя приступов никогда не было», а не утверждать, что высокий уровень мочевой кислоты не имеет значения. В тех же рекомендациях перечислены и исключения. В следующих случаях можно рассмотреть начало приёма. Во-первых, если при первом приступе есть также хроническая болезнь почек 3 стадии или выше. Во-вторых, если мочевая кислота в крови >9 mg/dL (около 535 µmol/L). В-третьих, если раньше были камни в мочевых путях. Тем, у кого уже были приступы, появились тофусы или на снимках видно, что кость уже подверглась эрозии, нужно принимать лекарства. Подробнее см. раздел 16, пункт 9 (при подтверждённой подагре длительно принимайте препараты для снижения мочевой кислоты). Среди ханьцев около 7.4% людей имеют генотип под названием HLA-B*5801, а среди белых — только 0.7%. У носителей этого генотипа при приёме аллопуринола чаще возникает тяжёлая лекарственная сыпь, которая может привести к смерти. Риск синдрома гиперчувствительности у людей азиатского происхождения в 3 раза выше, чем у белых. Это лекарство и так можно пока не принимать, поэтому незачем подвергаться этому дополнительному риску. Если действительно собираетесь начать приём, сначала сдайте анализ на этот генотип, см. раздел 16, пункт 9 (при подтверждённой подагре длительно принимайте препараты для снижения мочевой кислоты). Те два исследования функции почек проводились на пациентах с хронической болезнью почек и сахарным диабетом 1 типа. Их результаты нельзя напрямую обобщать до утверждения «высокий уровень мочевой кислоты совершенно безвреден для почек». Они опровергают лишь один подход: «приём лекарств для снижения мочевой кислоты может защитить почки»
Источники
Источники исходной версии
- FitzGerald JD, Dalbeth N, Mikuls T, et al. (2020). 2020 American College of Rheumatology Guideline for the Management of Gout. Arthritis Care & Research, 72(6), 744-760(表 1 及其脚注). doi.org/10.1002/acr.24180
- Badve SV, Pascoe EM, Tiku A, et al. (2020). Effects of Allopurinol on the Progression of Chronic Kidney Disease. New England Journal of Medicine, 382(26), 2504-2513. doi.org/10.1056/NEJMoa1915833
- Doria A, Galecki AT, Spino C, et al. (2020). Serum Urate Lowering with Allopurinol and Kidney Function in Type 1 Diabetes. New England Journal of Medicine, 382(26), 2493-2503. doi.org/10.1056/NEJMoa1916624
Предложить правку — ошибка, устаревший закон или лучший источник.